France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - chlorhydrate de thiamine 250; chlorhydrate de pyridoxine 35 - comprimé - 250,000 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de thiamine 250,000 mg > chlorhydrate de pyridoxine 35,000 mg - vitamine b1 en association à la vitamine b6 - classe pharmacothérapeutique : vitamine b1 en association à la vitamine b6, code atc : a11dbce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’adulte (plus de 15 ans).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 semaines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - acide gadotérique - solution - 279,32 mg - composition pour 1 ml de solution > acide gadotérique : 279,32 mg . sous forme de : oxyde de gadolinium . sous forme de : dota - produits de contraste paramagnétiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinaisons - porcs (porcelets) - pour la concurrente de la prévention des signes cliniques de la coccidiose (comme la diarrhée) chez les porcelets nouveau-nés dans les fermes avec une confirmation de l'histoire de la coccidiose causée par cystoisospora suis, et la prévention de l'anémie ferriprive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - hépatocellulaire carcinomanexavar est indiqué pour le traitement du carcinome hépatocellulaire. des cellules rénales carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé qui ont échoué avant l'interféron-alpha ou l'interleukine-2 basé sur la thérapie ou sont considérés comme impropres à un tel traitement. différencié de la thyroïde carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate de - tumeurs abdominales - agents antinéoplasiques - vitrakvi en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides qui affichent un neurotrophique de la tyrosine kinase du récepteur (ntrk), le gène de fusion,qui ont une maladie à un stade localement avancé, métastatique ou lorsque la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère, andwho ont pas de traitement satisfaisant des options.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - la thérapie endocrinienne - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - octocogum alfa, l'alcool isopropylicus - lyophilisat - préparation cryodesiccata: octocogum alfa 250 u. i., glycinum, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, histidinum, le sucre, polysorbatum 80, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia de 2,5 ml. web avec: l'alcool isopropylicus et de l'eau. - l'hémophilie a - biotechnologika